SEATTLE - US-Forscher der Universität von Washington in Seattle haben das Genom eines ungeborenen Kindes allein mit DNS-Analysen mütterlichen Bluts und väterlichen Speichels entziffert. Sie werten das als Schritt zu einem Test auf Tausende von Krankheiten, die durch Veränderung eines einzelnen Gens verursacht werden – ohne das Kind durch invasive Methoden wie eine Fruchtwasseruntersuchung im Mutterleib zu gefährden. Es müsse noch überprüft werden, ob der Test „solide“ sei, sagte der Humangenetiker Wolfram Henn von der Uni des Saarlandes.