HUDE/BREMEN - Mit großen braunen Augen blickt Milan in die Kamera. Der zweieinhalbjährige Junge wirkt wie ein ganz normales Kind, ist es aber nicht: Milan ist an einer seltenen, besonders schwer zu behandelnden Form von Blutkrebs, aplastischer Anämie, erkrankt. Um zu überleben, ist der kleine Bremer auf eine Stammzellentransplantation angewiesen. „Wir hoffen, dass sich ein passender Knochenmarkspender finden lässt“, sagt die Huderin Monika Mikus. Milan ist ihr Neffe.
Die Familie hat in Kooperation mit der Deutschen Knochenmarkspenderdatei (DKMS) eine Typisierungsaktion organisiert, die am Sonnabend, 7. November, von 10 bis 18 Uhr in Bremen-Vahr im Schulzentrum an der Kurt-Schumacher-Allee 65 stattfindet.
Monika Mikus appelliert an alle Huder, ihr Blut typisieren zu lassen. „Den Teilnehmern wird lediglich ein klein wenig Blut abgenommen, das sie zum Lebensretter werden lassen kann. Es handelt sich nur um einen kleinen Eingriff. Für Milan kann die Knochenmarkspende sein ganzes Leben bedeuten“, sagt die 30-jährige Huderin.
Neben Blutspendern werden freiwillige Helfer gesucht, die während der Typisierungsaktion Daten aus den Personalausweisen der Spender in ein Formular übertragen. Außerdem werden Arzthelferinnen oder Krankenschwestern gesucht, die das Blutabzapfen, das unter der Aufsicht von zwei Ärzten stehen wird, übernehmen dürfen. Wer bereit ist, sich zu beteiligen, wird gebeten, sich bei Monika Mikus unter 0176/84000343, per E-Mail unter monika.m1979@gmx.de oder bei Karin Eichler unter 04408/8236 zu melden. Hudes Gleichstellungsbeauftragte unterstützt ihre ehemalige Rathaus-Kollegin, die jetzt als Sekretärin an der Außenstelle Hohelucht der Peter-Ustinov-Schule arbeitet, bei der Organisation der Hilfe aus Hude.
Schote setzt Bus ein
Unterstützung hat bereits die Bäckerei Spanhacke signalisiert – sie will für den 7. November Brötchen und Kuchen spenden. Das Busunternehmer Schote stellt ein Fahrzeug zur Verfügung, um am Sonnabend Blutspender und Helfer von Hude nach Bremen zu bringen. Die Firmen Media73 und Awetec produzieren Banner für die Aktion, die Druckerei „Bedruckt“ stellt Plakate her. In Werder Bremens Profi Tim Borowski hat sich bereits ein prominenter Schirmherr gefunden.
Monika Mikus selber kommt als Knochenmarkspenderin für Milan ebenso wenig in Frage wie dessen Eltern und Bruder: Bei ihnen stimmen nicht genügend Gewebefaktoren überein.
Milan ist seit Anfang des Jahres erkrankt. Zunächst bekam er zwei Infektionen, die seine Eltern aber nicht als besorgniserregend beachteten. Kurze Zeit später entdeckten sie rote Punkte auf Milans ganzem Körper, die sich zu blauen Flecken veränderten. Die niederschmetternde Diagnose in der Kinderklinik lautete: Aplastische Anämie. Eine lebensgefährliche Unterfunktion des Knochenmarks. Milans Blut hat zu wenig rote Blutkörperchen und zu wenig Blutplättchen.
Wie gefährlich das ist, erlebte die Familie nur einen Monat später. Milan bekam eine schwere Gehirnblutung. Fünf Wochen lag der Kleine im Koma. Wie durch ein Wunder hat er die Operation überstanden und konnte dank unglaublicher Willenskraft und Lebensfreude im April wieder das Krankenhaus verlassen.
Bluttransfusionen nötig
Heute bekommt Milan einmal in der Woche ein Thrombozytenkonzentrat, um Blutplättchen in seinem Körper zu vermehren. Einmal im Monat muss er zur Bluttransfusion. Wie lange sein kleiner Körper das aushält, ist ungewiss. Geheilt werden kann er nur durch die Übertragung gesunden Knochenmarks. Dafür muss nun ein „genetischer Zwilling“ gefunden werden.
Typisierung
